La Sala A de la Cámara Federal de Apelaciones de Córdoba dictó una resolución histórica al determinar que el fallecimiento de Melín Agustina Sartori, de 24 años, fue consecuencia directa de un efecto adverso de la vacuna de origen ruso contra el Covid-19. El tribunal ordenó indemnizar a la familia de la joven, quien falleció en julio de 2021 a causa de un síndrome poco frecuente de trombosis. La clave del veredicto radicó en un informe oficial de la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa) que reconoció el nexo causal.
La Justicia federal cordobesa marcó un precedente absoluto en la jurisprudencia de la farmacovigilancia nacional. En un fallo sin antecedentes en el país, el tribunal determinó la responsabilidad estatal y dictaminó una indemnización en favor de María Virginia Ruiz, madre de Melín Agustina Sartori, tras acreditarse científicamente que la muerte de la joven deportista estuvo vinculada a la inoculación del componente desarrollado por el Instituto Gamaleya.
La defensa de la familia, encabezada por el abogado Martín Barbará, logró reconstruir la línea de tiempo médica de la víctima, quien no presentaba ningún tipo de patología o enfermedad preexistente. Sartori recibió la primera dosis de la vacuna Sputnik V el 15 de julio de 2021 y falleció apenas 14 días después, tras sufrir un cuadro de deterioro neurológico irreversible originado por una severa afección vascular.
La evolución del cuadro clínico y el dictamen de la CoNaSeVa
De acuerdo con los testimonios y registros aportados al expediente por el medio local El Doce, la joven comenzó a manifestar fuertes cefaleas y episodios de vómitos recurrentes a los seis días de haberse aplicado la inyección. Al agravarse la sintomatología, fue internada en un centro de salud donde el diagnóstico clínico evolucionó hacia una trombosis generalizada acompañada de una drástica caída en los niveles de plaquetas.
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El factor determinante para que la Cámara Federal de Apelaciones fallara a favor de la familia fue la intervención y los peritajes de la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa). Este organismo oficial revisó exhaustivamente la historia clínica de la paciente y, en consonancia con el avance y consenso de la comunidad científica internacional, reclasificó formalmente el evento, reconociendo de manera explícita el nexo causal directo entre la aplicación del inmunizante y el daño fatal sufrido por la joven.
El letrado Martín Barbará expuso durante el proceso judicial que, al momento de iniciarse la demanda, el país carecía de un mecanismo administrativo claro para canalizar denuncias por eventos adversos. El abogado remarcó que la Sputnik V operó bajo una preocupante falta de sistemas de farmacovigilancia sostenidos en el tiempo para detectar, evaluar y prevenir reacciones adversas graves.
El abogado de la víctima afirmó, amparado por el análisis de , que la Sputnik V “no tenía farmacovigilancia”.
¿Qué es el síndrome VITT?
La patología que causó la muerte de Sartori fue identificada técnicamente bajo las siglas VITT (Trombocitopenia Trombótica Inducida por Vacuna). Se trata de un síndrome extremadamente infrecuente pero severo que combina de manera simultánea dos condiciones médicas contradictorias: el descenso abrupto de las plaquetas (células encargadas de evitar las hemorragias) y la formación masiva de coágulos de sangre.
Evidencia previa: Los primeros reportes internacionales de este síndrome se identificaron a principios de 2021 en Europa y el Reino Unido asociados a las vacunas de vector adenoviral de AstraZeneca y Janssen. Sin embargo, no se habían dictaminado fallos judiciales que lo ligaran formalmente a la Sputnik V, que comparte una plataforma tecnológica similar.
Mecanismo de acción: La patología genera una respuesta inmunológica anómala muy parecida a la trombocitopenia inducida por el anticoagulante heparina (TIH), donde los propios anticuerpos atacan a una proteína celular llamada factor plaquetario 4. Las pericias en Córdoba descartaron minuciosamente que la joven hubiera recibido dicho fármaco antes de desencadenarse la afección, aislando la vacuna como el único desencadenante.
Zonas de impacto: Médicamente, una vez activado el síndrome VITT —cuya ventana de aparición oscila entre los 2 y los 42 días posteriores a la inoculación—, los trombos tienden a alojarse de manera prioritaria en las venas cerebrales, los pulmones, el abdomen y las extremidades inferiores.
Casos de VITT ya habían estado presentes en vacunas como Janssen y AstraZeneca.
Síntomas de alarma y abordaje médico
A raíz de las investigaciones globales validadas en el marco de esta causa judicial, los manuales de infectología recuerdan que ante cuadros de inmunización masiva, existen pautas de alarma específicas que requieren atención de urgencia:
Dolor de cabeza intenso, punzante y persistente en el tiempo.
Dificultad marcada para respirar (disnea).
Dolores abdominales agudos y agitación.
Visión borrosa, aparición de moretones espontáneos o pequeños puntos rojos en la piel (petequias).
Los protocolos médicos internacionales determinan que el tratamiento adecuado para contrarrestar este cuadro incluye la administración de inmunoglobulina intravenosa combinada con corticoides y el uso de anticoagulantes específicos que no posean trazas de heparina, alternativas farmacológicas que buscan frenar la destrucción plaquetaria antes de que el daño neurológico se vuelva irreversible.
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