La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió este jueves dos resoluciones de alto impacto sanitario y comercial a través del Boletín Oficial. Por un lado, mediante la Disposición N° 6140/2026, el organismo regulador prohibió de forma terminante en todo el país el uso, comercialización, publicidad y distribución de cualquier producto de consumo humano que declare contener retatrutide (o retatrutida), una sustancia promocionada de forma irregular en internet para el descenso de peso que todavía se encuentra en fase de experimentación clínica.
La medida abarca a todos los lotes, presentaciones y canales de venta digital. Desde el área técnica de la ANMAT advirtieron que actualmente no existe ninguna especialidad medicinal autorizada en la Argentina con esta molécula y remarcaron el serio riesgo que reviste su ingesta para la salud, particularmente en pacientes con diabetes tipo 2 o dificultades en el control glucémico. La restricción derivó de denuncias sobre plataformas web que comercializaban el compuesto de manera clandestina y se alinea con advertencias sanitarias previas emitidas en Brasil y Paraguay; además, motivó una ampliación de denuncia penal ante el Juzgado Federal N° 2 de Lomas de Zamora a través de la División Delitos contra la Salud de la Policía Federal Argentina.
Inhabilitación a la firma Royal Farma por documentación apócrifa
En una disposición paralela (N° 6139/2026), la ANMAT canceló de manera definitiva las habilitaciones de la empresa distribuidora Royal Farma S.A. para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos, productos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.
La investigación se desencadenó tras una auditoría del Ministerio de Economía de Santa Fe, que detectó que la firma —con sede en la Ciudad de Buenos Aires— había presentado un certificado de inscripción apócrifo para competir en licitaciones públicas de esa provincia. Al cruzar los registros oficiales, el organismo constató que los permisos de tránsito interjurisdiccional y buenas prácticas de distribución de la droguería estaban vencidos desde 2020 y 2021 sin trámite alguno de renovación, por lo que carecía de autorización legal para despachar medicamentos fuera del territorio porteño. El caso también sumó derivaciones a la Justicia federal por falsificación de documento público.
Fuente: Infobae.
